電泳儀關于核酸電泳技術的一些種類區分
點擊次數：1711 更新時間：2022-06-26
電泳是電解質中帶電粒子在電場作用下，以不同的速度向電荷相反方向遷移的現象。利用這種現象對化學和生物化學樣品進行分離的儀器稱為電泳儀。20世紀30-40年代起，相繼發展了多種基于抗對流載體的電泳儀。傳統電泳儀由于受到焦耳熱的限制，只能在低電場強度下進行電泳操作，分離時間長，分離效率低。20世紀80年代初，小內徑毛細管用于電泳儀，由此產生了一種新型的毛細管電泳儀。
針對核酸電泳技術我們來做個介紹吧：
1.凝膠電泳
凝膠電泳是常用的一種蛋白表達分析技術。原理是根據檢體中蛋白質分子量大小的不同，使其在電泳膠中分離。在大腸桿菌表達純化外源蛋白的實驗中，SDS-PAGE更是不可少的操作。該技術能檢測蛋白的表達情況，以及分析目的蛋白的純度等。聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）用于分離蛋白質較小分子核酸。瓊脂糖凝膠電泳適用于分離同工酶及其亞型、大分子核酸等。
2.醋酸纖維素薄膜電泳
醋酸纖維薄膜電泳操作簡單、快速、廉價。以醋酸纖維薄膜為支持物，由纖維素的羥基經乙酰化而制成。這種薄膜對蛋白質吸附小，能消除電泳中出現的“托尾”現象，具有分離速度快、樣品用量小的特點，適合于病理情況下微量異常蛋白的檢測。應用于血清蛋白、血紅蛋白、球蛋白、脂蛋白、糖蛋白、甲胎蛋白、類固醇激素及同工酶等的分離分析中，盡管它的分辨力比聚丙酰胺凝膠電泳低，但它具有簡單、快速等優點。
3.等電聚焦電泳
等電聚焦電泳是在電場中分離蛋白質技術的一個重要發展。原理是在穩定的pH梯度中按等電點的不同來分離兩性大分子。應用于分離分子量相近而等電點不同的蛋白質組分，在區帶電泳中分辨率好。常用的pH梯度支持介質有聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂糖凝膠、葡聚糖凝膠等。
4.毛細管電泳
又稱高效毛細管電泳。技術原理是以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的將液相分離，是一種利用電泳和電滲流的電動力學原理，在一種空芯的微小內徑的毛細管中進行混合物的高效分離技術。毛細管電泳分類為毛細管自由溶液區帶電泳、毛細管凝膠電泳、毛細管等電聚焦電泳及膠束毛細管電動力學色譜。
